AVASTIN 100mg

AVASTIN® no está formulado para uso intravítreo.

Dosis estándar:

Consideraciones generales: AVASTIN® debe ser preparado por un profesional en los cuidados de la salud utilizando una técnica aséptica (véase Instrucciones para su uso, manejo y desecho).

La dosis inicial de AVASTIN® debe ser administrada durante 90 minutos en una infusión intravenosa. Si la primera infusión es bien tolerada, la segunda puede ser administrada durante 60 minutos. Si la infusión de 60 minutos es bien tolerada, todas las infusiones siguientes pueden ser administradas durante 30 minutos.

No se recomienda la reducción de dosis de AVASTIN® por eventos adversos. Si se indica, AVASTIN®debe ser permanentemente descontinuado o suspendido temporalmente como se describe en Precauciones generales.

Cáncer colorrectal metastásico (CCRm): La dosis recomendada de AVASTIN® administrada como infusión intravenosa es como sigue:

Tratamiento de primera línea: 5 mg/kg del peso corporal administrados una vez cada 2 semanas o 7.5 mg/kg del peso corporal administrados una vez cada 3 semanas.

Tratamiento de segunda línea: 5 o 10 mg/kg del peso corporal administrados una vez cada 2 semanas 7.5 o 15 mg/kg del peso corporal administrados una vez cada 3 semanas.

Se recomienda continuar el tratamiento con AVASTIN® hasta la progresión de la enfermedad.

Cáncer de mama localmente recurrente o metastásico (CMm): La dosis recomendada de AVASTIN®es 10 mg/kg de peso corporal administrado una vez cada 2 semanas o 15 mg/kg de peso corporal administrado una vez cada 3 semanas en infusión intravenosa.

Se recomienda continuar el tratamiento con AVASTIN® hasta la progresión de la enfermedad subyacente.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado, metastásico o recurrente (CPCNP): AVASTIN® se administra en adición a la quimioterapia con base en platino hasta por 6 ciclos de tratamiento seguido por AVASTIN® como agente único hasta la progresión de la enfermedad.

La dosis recomendada de AVASTIN® cuando se usa en adición a la quimioterapia basada en platino es de 7.5 o 15 mg/kg de peso corporal administrado una vez cada 3 semanas como infusión intravenosa.

La dosis recomendada de AVASTIN® cuando se usa en adición a la quimioterapia basada en carboplatino es de 15 mg/kg de peso corporal administrado una vez cada 3 semanas como infusión intravenosa.

Cáncer de células renales avanzado y/o metastásico: La dosis recomendada de AVASTIN® es de 10 mg/kg de peso corporal administrada una vez cada 2 semanas como infusión intravenosa.

Se recomienda continuar el tratamiento con AVASTIN® hasta la progresión de la enfermedad subyacente.

Cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y peritoneal primario:

Tratamiento de primera línea: AVASTIN® se administra en combinación con carboplatino y paclitaxel hasta por 6 ciclos de tratamiento seguido del uso continuo de AVASTIN® como único agente por 15 meses o hasta la progresión de la enfermedad, lo que ocurra primero.

La dosis recomendada de AVASTIN® es de 15 mg/kg de peso corporal, dado una vez cada 3 semanas como infusión intravenosa.

AVASTIN® a dosis de 7.5 mg/kg de peso corporal dado una vez cada 3 semanas como infusión intravenosa también ha demostrado una prolongación estadísticamente significativa de la SLP.

Tratamiento en enfermedad recurrente: AVASTIN® a dosis de 15 mg/kg de peso corporal se administra en combinación con carboplatino y gemcitabina por 6 ciclos y hasta 10 ciclos seguidos por el uso de AVASTIN® en monoterapia hasta la progresión de la enfermedad.

Glioma maligno (grado IV de la OMS) - glioblastoma: La dosis recomendada de AVASTIN® es de 10 mg/kg de peso corporal administrados una vez cada 2 semanas por infusión intravenosa o de 15 mg/kg de peso corporal administrados una vez cada 3 semanas por infusión intravenosa.

Se recomienda que el tratamiento con AVASTIN® continúe hasta que tenga lugar una progresión de la enfermedad subyacente.

Instrucciones para dosis especiales:

Dosis en poblaciones especiales:

Niños y adolescentes: No se ha estudiado la seguridad y eficacia de AVASTIN® en niños y adolescentes.

Pacientes de edad avanzada: No se requiere ningún ajuste de la dosis en estos pacientes.

Insuficiencia renal: No se ha estudiado la seguridad y eficacia de AVASTIN® en los pacientes con insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática: No se ha estudiado la seguridad y eficacia de AVASTIN® en los pacientes con insuficiencia hepática.

Instrucciones para su uso, manejo y desecho:

AVASTIN® no ha sido formulado para uso intravítreo.

Las infusiones de AVASTIN® no deberán administrarse o mezclarse con soluciones de dextrosa o de glucosa.

No deberá administrarse en pulso o bolo intravenoso.

AVASTIN® debe ser preparado por un profesional de los cuidados de la salud utilizando técnicas asépticas.